โรงเรียนบ้านหนองศาลเจ้า

หมู่ 5 บ้านหนองศาลเจ้า ต.เบิกไพร อ.จอมบึง จ.ราชบุรี 70150

Mon - Fri: 9:00 - 17:30

032 720046

เม็ดเลือด การวินิจฉัยในรูปแบบของโรคสามารถตรวจพบโซมในเลือด

เม็ดเลือด การวินิจฉัยในรูปแบบเฉียบพลันของโรคสามารถตรวจพบ ทริปพาโนโซม ในเลือด ในการเจาะต่อมน้ำเหลือง ในน้ำไขสันหลัง วิธีการทางภูมิคุ้มกันช่วยให้คุณสามารถระบุแอนติบอดีเฉพาะในร่างกายของผู้ป่วยได้ การหว่านเลือดของผู้ป่วยลงในอาหารเลี้ยงเชื้อทำให้คุณสามารถระบุเชื้อโรคในวัฒนธรรมบริสุทธิ์ได้ ในหลักสูตรเรื้อรังที่มีอาการไม่รุนแรง มีเหตุผลที่จะให้เลือดของผู้ป่วยแก่หนูตะเภาซึ่งพบเชื้อโรคจำนวนมากในวันที่ 14

นอกจากนี้ยังมีวิธีการวินิจฉัยที่แปลกประหลาด การกินผู้ป่วยที่เป็นพาหะของตัวเรือดที่ไม่รุกรานซึ่งในลำไส้ซึ่ง ทริปพาโนโซม ทวีคูณอย่างรวดเร็วและตรวจพบได้ง่าย ในการทดลองกับหนูที่ได้รับการฉีดวัคซีนด้วยเซลล์ของเนื้องอกชนิดร้าย เหล่า โรคซาร์โคมา 37 และอื่นๆ พบปรากฏการณ์ของเนื้องอกทริปาโนโซมา เนื้องอกครูซี ปรสิตถูกนำเข้าสู่เซลล์เนื้องอกอย่างแข็งขันมากกว่าเซลล์ปกติ 30 ถึง 40 เท่า ใน 50 เปอร์เซ็นต์ ของหนู เนื้องอกไม่พัฒนาเลย

เม็ดเลือด

หลังจากการบุกรุกของ ทริปพาโนโซม ในขณะที่ส่วนที่เหลือ การเจริญเติบโตของเนื้องอกจะล่าช้าอย่างมีนัยสำคัญ นอกจากนี้ยังพบว่าปรสิตส่งเสริมการสร้างทีลิมโฟไซต์ ที่เร่งขึ้นซึ่งนำไปสู่การเพิ่มระดับของภูมิคุ้มกันที่ไม่จำเพาะเจาะจง เชื่อกันว่าฤทธิ์ต้านเนื้องอกของทริปาโนโซมนั้นสัมพันธ์กับลักษณะเฉพาะขององค์กรและการทำงานของสารพันธุกรรมของไมโตคอนเดรียของปรสิต ปรากฏการณ์นี้เป็นการปรับตัวของปรสิตให้เข้ากับสิ่งแวดล้อม

ซึ่งเป็นผลมาจากการที่มันมีโอกาสที่จะมีชีวิตยืนยาวขึ้น ทวีคูณอย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น และแพร่กระจายอย่างกว้างขวาง ทริปาโนโซมมีประโยชน์ทางการแพทย์อย่างมาก ไม่เพียงเพราะมันทำให้เกิดโรคร้ายแรงถึงตายได้ และในขณะเดียวกันก็มีฤทธิ์ต้านเนื้องอกด้วย ความเป็นพลาสติกทางนิเวศวิทยาขนาดมหึมาของทริปาโนโซมซึ่งให้ความเป็นไปได้ในการเป็นปรสิตในสิ่งมีชีวิตที่เป็นโฮสต์เป็นเวลาหลายปีภายใต้เงื่อนไขของกลไกภูมิคุ้มกันที่ทำงานอย่างต่อเนื่อง

ทำให้ปรสิตเหล่านี้สามารถควบคุมโฮสต์ใหม่ได้ ดังนั้น การระบาดของโรคทริปาโนโซมิเอซิสในเอธิโอเปียที่อธิบายไว้เมื่อไม่กี่ปีมานี้คือ เกิดจากการปรับตัวให้เข้ากับมนุษย์ของทีบีบรูซซี่ ซึ่งเป็นชนิดย่อยที่มักจะกินพยาธิเฉพาะวัวและละมั่งเท่านั้น เหตุผลเดียวกันนี้น่าจะมาจากการระบาดของโรคทริปาโนโซมิเอซิสเป็นระยะๆ ในอินเดียและมาเลเซีย ซึ่งปรสิตถูกแยกออกจากผู้ป่วย ซึ่งมักจะอาศัยอยู่ในเลือดของสัตว์ฟันแทะและลิงระดับล่าง ในอเมริกากลางและใต้

นอกจากทีครูซี่แล้ว ยังมีเชื้อ ทริปพาโนโซม อีกชนิดหนึ่งที่รู้จัก ซึ่งมักเป็นปรสิตในแมวและสุนัข แต่ก็สามารถแพร่เชื้อสู่คนได้เช่นกัน ทำให้เกิดปฏิกิริยาไข้ที่ไม่รุนแรงและผ่านไปอย่างรวดเร็ว ฤทธิ์ต้านเนื้องอกของทริปาโนโซมที่อธิบายไว้ข้างต้นและการศึกษาเมแทบอลิซึมของปรสิตนี้กลายเป็นพื้นฐานสำหรับการพัฒนายาต้านเนื้องอก แคร็กซินและทริปาโนส พลาสโมเดียมของมาลาเรีย พลาสโมเดียม สาเหตุของมาลาเรีย พลาสโมเดียมาเลเรีย

ประเภทต่อไปนี้ที่แพร่เชื้อในมนุษย์เป็นที่รู้จัก สาเหตุของมาลาเรียสามวัน พี ฟัลซิพารัม สาเหตุของมาลาเรียเขตร้อน พี มาลาเรีย สาเหตุของมาลาเรียสี่วัน สาเหตุของโรคมาลาเรียรูปไข่ใกล้สามวัน สามสปีชีส์แรกแพร่หลายในเขตภูมิอากาศแบบเขตร้อนและกึ่งเขตร้อน ชนิดสุดท้าย เฉพาะในแอฟริกาเขตร้อน สปีชีส์ทั้งหมดมีความคล้ายคลึงกันทางสัณฐานวิทยาและในวงจรชีวิตซึ่งแตกต่างกันในรายละเอียดโครงสร้างและคุณสมบัติบางอย่างของวงจรการพัฒนา

ซึ่งส่วนใหญ่แสดงออกมาตามระยะเวลาของแต่ละช่วงเวลา ต้นกำเนิดของพลาสโมเดียมนั้นลึกลับ ความจริงก็คือลำดับนิวคลีโอไทด์ของจีโนมของปรสิตเหล่านี้ประกอบด้วย 10 เปอร์เซ็นต์ ของสารพันธุกรรมของพืช พวกเขาสังเคราะห์โปรตีนจากพืชมากกว่า 500 ชนิด พวกมันถูกเข้ารหัสโดยสารพันธุกรรมของออร์แกเนลล์พิเศษที่เรียกว่า อะพิโคพลาสต์ ซึ่งมีโครงสร้างคล้ายกับคลอโรพลาสต์ของพืช อย่างไรก็ตาม หน้าที่ของพวกมันไม่ใช่การสังเคราะห์ด้วยแสง

แต่เป็นการสังเคราะห์กรดไขมันที่จำเป็นสำหรับการแทรกซึมเข้าไปในเซลล์เจ้าบ้าน เช่นเดียวกับเอนไซม์จำนวนหนึ่งที่ใช้ในการเผาผลาญพลังงาน อาจเป็นไปได้ว่าพลาสโมเดียมเกิดขึ้นเมื่อหลายร้อยล้านปีก่อนเนื่องจากการอยู่ร่วมกันของสิ่งมีชีวิตยูคาริโอตดึกดำบรรพ์ที่มีรูปแบบใกล้เคียงกับบรรพบุรุษโบราณของสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน สิ่งนี้ได้รับการพิสูจน์ทางอ้อมจากการทดลองในสัตว์ทดลองที่ติดเชื้อพลาสโมเดียม การบำบัดด้วยการเตรียมสารกำจัดวัชพืช

สารประกอบอินทรีย์เฉพาะที่ทำให้พืชตายและใช้ในการควบคุมวัชพืชในการเกษตร กลายเป็นประสบความสำเร็จ ปัจจุบันยาหลายชนิดที่ใช้สารกำจัดวัชพืชฟอสมิโดมัยซินกำลังได้รับการพัฒนาเพื่อรักษาโรคมาลาเรียในมนุษย์ สิ่งที่น่าสนใจคือกิจกรรมที่สำคัญของพลาสโมเดียมของเชื้อมาลาเรียยังยับยั้งยาปฏิชีวนะจำนวนหนึ่งที่ไม่ออกฤทธิ์กับเซลล์ยูคาริโอตอื่นๆ และใช้สำหรับรักษาโรคที่เกิดจากแบคทีเรียโดยเฉพาะ

นอกจากนี้ยังยืนยันว่าพลาสโมเดีย อะพิโคพลาสต์ เช่นคลอโรพลาสต์ของพืชเป็นผลมาจากวิวัฒนาการของโปรคาริโอตทางชีวภาพโบราณที่รวมเข้ากับเซลล์ยูคาริโอต 6 เปอร์เซ็นต์ ของพลาสโมเดียม DNA เป็นบล็อกของยีน 150 สายพันธุ์ที่รับผิดชอบความจำเพาะขององค์ประกอบแอนติเจนของเยื่อหุ้มเซลล์ โปรตีนที่เปลี่ยนแปลงเป็นระยะทำให้ปรสิตหลีกเลี่ยงการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันของโฮสต์ในลักษณะเดียวกัน เช่นเดียวกับที่เกิดขึ้นในทริปาโนโซม

วงจรชีวิตของพลาสโมเดียมาเลเรียเป็นเรื่องปกติสำหรับสปอโรซัว รวมถึงระยะของการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศในรูปแบบของสคิโซโกนี กระบวนการทางเพศ และสปอร์โกนี โฮสต์ที่ชัดเจนของปรสิตคือยุงp ยุงก้นปล่อง ในร่างกายของเขามีกระบวนการทางเพศและสปอร์โกนีเกิดขึ้น การแบ่งเซลล์หลายเซลล์ด้วยการก่อตัวของสปอโรซอยต์ รูปแบบที่รุกรานมนุษย์ โฮสต์ระดับกลางเป็นมนุษย์ ปรสิตทวีคูณในร่างกายของเขา ยุงยังเป็นพาหะของโรค

ดังนั้นมาลาเรียจึงเป็นโรคที่มีพาหะนำโรคจากมนุษย์ ด้วยน้ำลายของยุงที่ติดเชื้อเมื่อถูกพลาสโมเดียกัดพวกมันจะเข้าสู่กระแสเลือดของมนุษย์ การพัฒนาของปรสิตในร่างกายมนุษย์เกิดขึ้นพร้อมกัน ด้วยการไหลเวียนของเลือดพวกมันจะถูกพาไปทั่วร่างกายและอยู่ในเซลล์ตับ ที่นี่พวกเขาเติบโตและสืบพันธุ์โดย กระแสโลหิตของคน ระยะตัวอ่อนที่ได้จากการแบ่งเซลล์แบบไม่มีเพศ ในลักษณะที่ปรสิตหนึ่งตัวแบ่งออกเป็นลูกสาวหลายพันตัว ในเวลาเดียวกัน เซลล์ตับจะถูกทำลาย

และปรสิตซึ่งเรียกว่าเมโรซอยต์ในระยะนี้จะเข้าสู่กระแสเลือดและบุกรุกเม็ดเลือดแดง ใช้โปรตีนเมมเบรน CD234 เป็นตัวรับสำหรับการเจาะเข้าไปในเม็ดเลือดแดงจากช่วงเวลานี้ส่วนของเม็ดเลือดแดงของวงจรการพัฒนาของพลาสโมเดียมจะเริ่มขึ้น ปรสิตกินฮีโมโกลบิน เติบโตและแพร่พันธุ์โดยสคิโซโกนี นอกจากนี้พลาสโมเดียมแต่ละตัวยังแบ่งออกเป็น 8 ถึง 24 เมโรซอยต์ หลังจากการทำลายของเม็ดเลือดแดง เมโรซอยต์

จะเข้าสู่กระแสเลือดและจากที่นั่นไปสู่ เม็ดเลือด ใหม่หลังจากนั้นวงจรทั้งหมดของ กระแสโลหิตของคน ระยะตัวอ่อนที่ได้จากการแบ่งเซลล์แบบไม่มีเพศ ของเม็ดเลือดแดงจะเกิดขึ้นซ้ำ การปล่อย เมโรซอยต์ จำนวนมากจากเม็ดเลือดแดงที่ถูกทำลายนั้นมาพร้อมกับการปล่อยกระแสไฟฟ้าจำนวนมากเข้าสู่กระแสเลือด ผลิตภัณฑ์ของกิจกรรมที่สำคัญ ผลกระทบต่อร่างกายทำให้อุณหภูมิร่างกายเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว หนาวสั่น อ่อนเพลีย และปวดศีรษะ

อาการนี้เกิดขึ้นอย่างกะทันหันและกินเวลาเฉลี่ย 1.5 ถึง 2 ชั่วโมง ตามด้วยความรู้สึกร้อน ปากแห้ง กระหายน้ำ อุณหภูมิของร่างกายสูงถึง 40 ถึง 41 องศา การขับเหงื่อเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ความอ่อนแอเพิ่มขึ้น การสูญเสียสติเป็นไปได้ อาการเหล่านี้ช่วยให้ยุงซึ่งนำทางด้วยความช่วยเหลือของตัวรับกลิ่นและเทอร์โมรีเซพเตอร์ค้นหาโฮสต์และให้พลาสโมเดียมมีความเป็นไปได้ในการตั้งถิ่นฐานต่อไป หลังจากนั้นไม่กี่ชั่วโมง อาการเหล่านี้จะหายไป

และผู้ป่วยมักจะหลับไป การโจมตีทั้งหมดสามารถคงอยู่ได้ตั้งแต่ 6 ถึง 12 ชั่วโมง ด้วยไข้มาลาเรียสามวันและรูปไข่ช่วงเวลาระหว่างการโจมตีคือ 48 ชั่วโมงจำนวนของการโจมตีดังกล่าวสามารถเข้าถึง 10 ถึง 15 หลังจากนั้นพวกเขาจะหยุดเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของระดับภูมิคุ้มกันเฉพาะ แต่ยังสามารถตรวจพบปรสิตในเลือดได้ ในกรณีนี้ คนๆ หนึ่งจะกลายเป็นพาหะของปรสิตและยังคงเป็นอันตรายต่อผู้อื่นในฐานะแหล่งที่มาของการติดเชื้อ

 

บทความอื่นๆที่น่าสนใจ :  โปรตีน และภาวะภูมิไวเกินคืออะไร เมื่อใดที่จะเกิดภาวะภูมิไวเกิน