ภูมิคุ้มกัน ระบบภูมิคุ้มกันเป็นส่วนหนึ่งของร่างกาย และจะเติบโตได้ก็ต่อเมื่อร่างกายเจริญเติบโตโดยรวม กล่าวคือในวัยเด็กและก่อนวัยแรกรุ่น โดยเฉลี่ยไม่เกิน 15 ปี จำนวนโคลนของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่สะสมเมื่ออายุ 15 ปีในช่วงที่เหลือของชีวิตจะคงอยู่โดยการเพิ่มจำนวนเบื้องหลังเท่านั้น และถูกบริโภคในกระบวนการของการตอบสนอง ทางภูมิคุ้มกันที่มีประสิทธิผลต่อเชื้อโรคที่เจาะสภาพแวดล้อมภายในร่างกาย ความจริงที่ว่าการสร้างโคลนใหม่ของลิมโฟไซต์
ซึ่งไม่ได้เกิดขึ้นในสิ่งมีชีวิตที่โตเต็มวัยนั้น เป็นผลมาจากความจริงที่ว่าเป็นไปไม่ได้ที่จะฟื้นฟู ความหลากหลายของรายการ RCs ที่จดจำแอนติเจนและบ่อยครั้งที่จำนวนลิมโฟไซต์ หลังจากสัมผัสกับร่างกาย เพื่อทำลายเซลล์ลิมโฟไซต์จำนวนมาก การฉายรังสี การติดเชื้อไวรัสลิมโฟโทรปิก นั่นคือหลังจากการตัดแขนขาของลิมโฟไซต์ไม่ทางใดก็ทางหนึ่ง พวกมันจะไม่เติบโตเหมือนใหม่ เช่นเดียวกับที่ขาที่ถูกตัดหรืออวัยวะใดๆที่ไม่เติบโต
ความจริงที่ว่าลิมโฟไซต์แต่ละชนิดถูกตั้งโปรแกรม สำหรับการเพิ่มจำนวนโคลนเพื่อตอบสนอง ต่อการตอบสนองของภูมิคุ้มกันไม่ได้หมายความว่าศักยภาพของลิมโฟโปโออีซิสนั้นไม่จำกัดตลอดชีวิต มันถูกจำกัดด้วยอายุ 15 ปี ดังนั้น จึงมีเกิดขึ้น ภูมิคุ้มกันบกพร่องทุติยภูมิ SID หากตั้งแต่แรกเกิด ร่างกายที่แข็งแรงพร้อมระบบภูมิคุ้มกันที่แข็งแรง ในวัยหลังคลอดได้รับอิทธิพลจากปัจจัยก่อโรคบางอย่าง ที่ทำลายเซลล์ลิมโฟไซต์จำนวนมาก
ซึ่งมีเงื่อนไขทางพยาธิวิทยาทางระบบ ที่ทำให้เซลล์ลิมโฟไซต์ตายได้ไม่มากเท่ากับอัมพฤกษ์ของระบบ ภูมิคุ้มกัน นี่ก็เป็น VIEW เช่นกัน ซึ่งแตกต่างจาก VID ที่มีความเสียหายทางกายภาพต่อลิมโฟไซต์ การทำงานอัมพฤกษ์หรือความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน สามารถย้อนกลับได้หากโรค ที่เป็นสาเหตุสามารถรักษาได้และไม่นานเกินไป การศึกษาระบบภูมิคุ้มกันในผู้ต้องสงสัย VID เกี่ยวข้องกับการกำหนดพารามิเตอร์ทางห้องปฏิบัติการ จำนวนหนึ่งในเลือดส่วนปลาย
เช่นเดียวกับในโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องแต่กำเนิด การวิเคราะห์สำหรับการติดเชื้อเอชไอวี สูตรเลือด ระดับของอิมมูโนโกลบูลินจี อิมมูโนโกลบูลินเอ อิมมูโนโกลบูลินเอ็มในซีรัม การทดสอบผิวหนังของ HRT สำหรับแอนติเจนของจุลินทรีย์ที่แพร่หลาย ถ้าจำเป็นนับประชากรย่อยของทีและบีลิมโฟไซต์ ตามข้อบ่งชี้พิเศษ การวิเคราะห์สถานะของฟาโกไซต์ การวิเคราะห์ที่ง่ายและให้ข้อมูลมากที่สุด คือการทดสอบการฟื้นฟูเตตราโซเลี่ยมบลู ตามข้อบ่งชี้ทางคลินิกพิเศษ
การวิเคราะห์เนื้อหาของส่วนประกอบเสริม เริ่มต้นด้วย C3 และ C4 หรือการทดสอบอื่นๆ ขึ้นอยู่กับลักษณะของอาการทางคลินิก ปัจจัยสาเหตุ เราจะพิจารณาเฉพาะความเสียหายต่อระบบภูมิคุ้มกันในระหว่างการติดเชื้อ เนื่องจากการติดเชื้อเป็นคู่หูตามธรรมชาติและหลักของระบบภูมิคุ้มกัน จึงสร้างขึ้นเพื่อต่อต้านพวกเขา ดังนั้น การติดเชื้อจึงวิวัฒนาการ มุ่งไปสู่การได้มาซึ่งความสามารถที่หลากหลาย เพื่อปิดการใช้งานระบบภูมิคุ้มกัน
ดังนั้นเมื่อมีการติดเชื้อที่ทำให้เกิดโรคในร่างกาย จึงมีการต่อสู้กันระหว่างระบบต้านทาน รวมทั้งระบบภูมิคุ้มกันและเชื้อโรค ไม่มีการติดเชื้อที่ไม่ทำลายระบบภูมิคุ้มกันไม่ทางใดก็ทางหนึ่ง กลไกทั่วไปของความเสียหายต่อระบบภูมิคุ้มกันจากเชื้อโรค คือการกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันด้วยซูเปอร์แอนติเจนของเชื้อโรค และการตายของเซลล์เม็ดเลือดขาวจำนวนมากของลิมโฟไซต์ ที่ถูกกระตุ้นไวรัสเริมเป็นที่รู้จักสำหรับคุณสมบัติในการกดภูมิคุ้มกัน ไวรัสเอพสเตนบาร์ EBV
ไซโตเมกาโลไวรัส CMV ไวรัสเริมของมนุษย์ชนิดที่ 6 และ 7 HHV-6,HHV-7 ไวรัสมีวิธีการกดภูมิคุ้มกันหลายวิธี โปรตีนจากไวรัสมีความสัมพันธ์โดยตรงกับโมเลกุล MHC ของเซลล์ของมนุษย์ และการเกาะติดกับโมเลกุล MHC จะป้องกันทั้งการรับรู้ของแอนติเจน โดยทีลิมโฟไซต์และการทำงานของเอฟเฟกต์ของ CTL และ NK นอกจากนี้ CMV และ EBV ยับยั้งการผลิตไซโตไคน์อย่างมีนัยสำคัญโดยการกระตุ้นทีลิมโฟไซต์ และการตอบสนองของภูมิคุ้มกันจะไม่พัฒนา
ไวรัสต่างชนิดกันเมื่ออยู่ในเซลล์เดียวกัน จะสามารถรวมพันธุกรรมซึ่งกันและกันได้ ซึ่งเพิ่มโอกาสแต่ละคนในการต่อสู้เพื่อเอาชีวิตรอดกับร่างกาย เทคนิคทางชีววิทยาที่แข็งแกร่งอีกประการหนึ่งของไวรัส คือการก่อตัวของยาหลอกเป็นวิริออนที่มีจีโนมของไวรัสตัวหนึ่งและอีกตัวหนึ่ง เปลือกทำให้เกิดการติดเชื้อในเซลล์บางชนิด ดังนั้น ในเปลือกนอกซึ่งเป็นจุดเริ่มต้นของการติดเชื้อไวรัส จีโนมแทรกซึมเข้าไปในเซลล์เป้าหมายใหม่ แต่ลักษณะของเปลือก
โรคอ่อนเพลียเรื้อรัง ทุกคนรู้ดีว่าหลังจากโรคติดเชื้อต่างๆ โดยเฉพาะโรคร้ายแรง ร่างกายจะอ่อนแอลงหลายคน มีอาการอ่อนเพลียเรื้อรัง CFS หลังจากติดเชื้อไวรัส EBV หัดเยอรมัน คางทูม เอนเทอโรไวรัส เช่นเดียวกับเมื่อสิ้นสุดระยะเฉียบพลันของทอกโซพลาสโมซิส โรคบรูเซลโลซิสและการติดเชื้ออื่นๆ โรคนี้สามารถอยู่ได้นานถึง 6 เดือนหรือมากกว่า มันแสดงออกด้วยความเหนื่อยล้าอย่างรวดเร็ว จากการโหลดน้อยที่สุด
จากการออกกำลังกายยิมนาสติกง่ายๆ 2 ถึง 3 ครั้ง ความรู้สึกทุพพลภาพในตอนเช้า การนอนหลับรบกวน ความฝันที่ไม่ให้ความรู้สึกสงบ การเสื่อมสภาพอย่างเห็นได้ชัดในหน่วยความจำ และความสามารถในการมีสมาธิ เงินทุนของการเตรียมอิมมูโนโกลบูลิน ของผู้บริจาคสามารถปรับปรุงสภาพของผู้ป่วย CFS ได้อย่างชัดเจน อย่างไรก็ตาม วิธีนี้ไม่ควรแนะนำสำหรับการรักษา CFS เนื่องจากมีความเสี่ยงในการติดเชื้อเอชไอวี และการติดเชื้อในเลือดอื่นๆ
อิทธิพลของปัจจัยของระบบภูมิคุ้มกัน ต่อสถานะของระบบประสาทส่วนกลางนั้นยังเห็นได้ จากความถี่ของการอะโทปี้ที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในผู้ที่มี CFS 50 ถึง 80 เปอร์เซ็นต์ เทียบกับ 20 ถึง 30 เปอร์เซ็นต์ ในประชากรทั่วไป กลยุทธ์ที่ได้รับการยอมรับสำหรับการรักษา CFS คือการให้ยาอย่างเป็นระบบ อาหารที่เหมาะสม การใช้ยา ยากล่อมประสาท การสะกดจิตเล็กน้อย และการบำบัดทางจิตวิทยาที่สนับสนุน ได้รับโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง
การติดเชื้อเอชไอวีและโรคเอดส์ ในเดือนมิถุนายน พ.ศ. 2524 ศูนย์ควบคุมโรค CDCP ในแอตแลนต้าได้รับรายงานสองฉบับจากแพทย์สองคนจากเมืองต่างๆ เกี่ยวกับผู้ป่วย 5 รายที่เป็นโรคที่ทำให้ผู้เชี่ยวชาญ CDCP พบกับความแปลกใหม่ของภาพทางคลินิก และผลลัพธ์มากจน 5 เคสได้รับการแนะนำ ด้วยพยาธิวิทยาใหม่ที่เรียกว่าได้รับโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง ผู้ป่วยเป็นชายรักร่วมเพศที่มีเพศสัมพันธ์ สิ่งนี้บ่งบอกถึงการติดเชื้อของโรค
พวกเขาเสียชีวิตด้วยโรคปอดบวมจากเชื้อรา การตรวจเลือดพบว่าไม่มี CD4+ทีลิมโฟไซต์เกือบสมบูรณ์ แต่ไม่มีสิ่งใดในประวัติที่บ่งบอกถึงภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องแต่กำเนิด สำหรับ 5 กรณี CDCP ประกาศเตือนภัยระดับชาติสำหรับโรคติดเชื้อใหม่ ภายในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2524 มีผู้ป่วยดังกล่าวอีก 111 รายได้รับรายงานไปยัง CDCP เป็นที่ชัดเจนว่าการแพร่ระบาดของโรคเอดส์ได้เริ่มต้นขึ้นแล้ว โดยในปี 1990 ได้มีการประเมินว่าเป็นโรคระบาดใหญ่โรคนี้มีอัตราการเสียชีวิต 100 เปอร์เซ็นต์ ไม่พบพาหะของไวรัสที่มีสุขภาพดีเป็นเวลานานกว่า 25 ปีในการติดตามการแพร่ระบาด
อ่านต่อได้ที่ >> ถุงน้ำดี การจำแนกประเภทสำหรับถุงน้ำดีอักเสบ
