โรงเรียนบ้านหนองศาลเจ้า

หมู่ 5 บ้านหนองศาลเจ้า ต.เบิกไพร อ.จอมบึง จ.ราชบุรี 70150

Mon - Fri: 9:00 - 17:30

032 720046

ประสบความสำเร็จ การค้นพบทางการแพทย์ การประดิษฐ์ยาสลบ

ประสบความสำเร็จ ครั้งยิ่งใหญ่ในวงการเเพทย์ จึงจัดให้วันแพทย์สากล ทุกปีวันที่ 30 มีนาคม เป็นวันแพทย์สากล ชาวอเมริกันประสบความสำเร็จในการฉีดยาชา อีเธอร์กรณีแรก สำหรับผู้ป่วยที่เอาก้อนเนื้อบริเวณคอออก บทสนทนา การประดิษฐ์ยาสลบ หรือที่เรียกว่าปาฏิหาริย์ทางการแพทย์ มีความสำคัญในการส่งเสริมพัฒนาการที่ดีของมนุษยชาติ

และความก้าวหน้าของอารยธรรมมนุษย์ และสังคม ดังนั้นในปี 1993 ประธานาธิบดีบุชของสหรัฐฯ ได้ลงนามในคำสั่งประธานาธิบดี และวันที่ 30 มีนาคมกลายเป็นวันแพทย์แห่งชาติของสหรัฐอเมริกา เทศกาลนี้ได้รับความนิยมในประเทศแถบยุโรป และอเมริกาและค่อยๆ กลายเป็นวันหมอสากล

ก่อนที่จะมีการฉีดยาชา การผ่าตัดเป็นความเจ็บปวดอย่างมาก เนื่องจากการดมยาสลบความเจ็บปวดจากการผ่าตัด จึงเอาชนะได้ อาจกล่าวได้ว่าการค้นพบทางการแพทย์ของการดมยาสลบ เอาชนะความเจ็บปวดได้ ฉากการผ่าตัดก่อนการประดิษฐ์ยาระงับความรู้สึก ลินด์ซี่ย์ ฟิติจริส

ในทางการแพทย์การค้นพบทางการแพทย์ใหม่ๆ ทุกครั้ง ถือเป็นบันไดแห่งความก้าวหน้าของมนุษย์ ไม่เพียงแต่มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อสาขาการแพทย์ และการวิจัยทางคลินิกเท่านั้น แต่ยังเป็นประโยชน์อย่างมากต่อมวลมนุษยชาติ และบรรเทาความทุกข์ทรมานของผู้ป่วย ในวันแพทย์สากลประจำปีนี้ Metz Medicine ได้สรุปงานวิจัยทางการแพทย์สิบอันดับแรก และการค้นพบระหว่างปี 2020 ถึงปี 2021 เพื่อเป็นการแสดงความเคารพต่อบุคลากรทางการแพทย์ที่ยิ่งใหญ่!

ประสบความสำเร็จ

1. เบาหวานชนิดที่ 2 อาจรักษาให้หายได้ โรคเบาหวานเป็นหนึ่งในสาเหตุการเสียชีวิตอันดับต้นๆ ของโลก จากข้อมูลปี 2019 ของสหพันธ์เบาหวานนานาชาติ (IDF) ภายในปี 2588 จำนวนผู้ป่วยเบาหวานทั่วโลกจะเพิ่มขึ้น 51% เป็น 700 ล้านคน ผู้ป่วยโรคเบาหวานแทบไม่หายจากการรักษาด้วยยา และผู้ป่วยส่วนใหญ่สามารถควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดได้ด้วยยาเท่านั้น ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาด้วยการพัฒนาของยาในการผ่าตัด เมตาบอลิซึมได้ค่อยๆ กลายเป็นวิธีการรักษาโรคเบาหวานวิธีหนึ่ง

ในเดือนมกราคมปีนี้การศึกษาที่เผยแพร่ โดยศาสตราจารย์ Francesco Rubino ใน The Lancet แสดงให้เห็นว่าตลอดระยะเวลาการติดตามผล 10 ปี ผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัดมากกว่าหนึ่งในสาม ไม่ได้มีอาการเบาหวานกำเริบ การจัดการตนเองด้วยโรคเบาหวาน

ในปี 2009 American Diabetes Association ได้กำหนดให้การรักษาของโรคเบาหวาน เป็นสภาวะของการทุเลา ซึ่งกินเวลานานกว่า 5 ปี การศึกษาแสดงให้เห็นว่าการรักษาของ T2DM สามารถทำได้ในการตรวจทางคลินิกที่เข้มงวดที่สุด การศึกษานี้เกี่ยวข้องกับผู้ป่วย 60 รายที่มี T2DM ขั้นรุนแรง ซึ่งได้รับการสุ่มให้รับยารวมถึงการแทรกแซงวิถีชีวิต

หรือการผ่าตัดเผาผลาญ GBP หรือ BPD ในช่วงเริ่มต้นของการศึกษาผู้ป่วยทุกรายอยู่ในสภาพที่รุนแรง และมีประวัติเป็นโรคเบาหวานมานานกว่า 5 ปี ผลการศึกษาพบว่าในช่วงระยะเวลาการศึกษา 10 ปีผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัด 37.5% สามารถรักษาระดับน้ำตาลในเลือดที่ไม่เป็นเบาหวานได้ โดยไม่ต้องรับประทานยาเบาหวาน

ศาสตราจารย์ฟรานเชสโกรูบิโนผู้เขียนรายงาน และที่ปรึกษาด้านศัลยกรรมที่ คิงส์ คอลเลจ ลอนดอน กล่าวว่าผลการศึกษานี้ให้หลักฐานทางวิทยาศาสตร์ที่แข็งแกร่งที่สุด จนถึงปัจจุบันว่า T2DM เป็นโรคที่รักษาได้ ไม่ใช่พัฒนาการที่หลีกเลี่ยงไม่ได้ และโรคที่กลับไม่ได้

2. นักวิทยาศาสตร์ค้นพบอวัยวะใหม่ของมนุษย์ ส่วนที่ยังไม่ได้ค้นพบของร่างกายมนุษย์ในกายวิภาคของมนุษย์นั้น หายากมากแล้ว แต่ในวันที่ 16 ตุลาคม 2020 แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านมะเร็งศีรษะ และลำคอและศัลยแพทย์ Wouter Vogel จากสถาบันมะเร็งเนเธอร์แลนด์ (NCI) ได้ทำการสำรวจศีรษะคอ หรือสมองเมื่อต่อมน้ำลายถูก

ได้รับความเสียหาย หลังจากการฉายรังสีรักษามะเร็ง ก่อให้เกิดปัญหาเกี่ยวกับการย่อยอาหารการพูด และการติดเชื้อในช่องปาก พบกลุ่มของต่อมน้ำลายที่คอ ซึ่งไม่เคยมีการอธิบาย หรือบันทึกไว้ นักวิจัยตั้งชื่ออวัยวะใหม่นี้ว่าtubarial gland นักวิจัยค้นพบว่าต่อมเหล่านี้ มีอยู่เป็นคู่โดยมีความยาวเฉลี่ย 4 ซม.

ต่อจากนั้นนักวิจัยได้ผ่าซากศพมนุษย์ 2 ศพ และยืนยันว่าเป็นเนื้อเยื่อต่อมน้ำลายแน่นอน ขึ้นอยู่กับตำแหน่งของต่อมคู่เหนือลำตัวท่อ ซึ่งเป็นช่องจมูกด้านหลังลำคอ เนื่องจากต่อมน้ำลายมีความเสี่ยงที่จะได้รับความเสียหาย จากการรักษาด้วยรังสีทีม จึงกำลังตรวจสอบว่าการฉายรังสีไปยังต่อมท่อ

จะส่งผลกระทบต่อผู้ป่วยหรือไม่ หลังจากตรวจสอบข้อมูลตามกลุ่มผู้ป่วยมะเร็งศีรษะ และคอมากกว่า 700 ราย พวกเขารายงานว่าปริมาณรังสีบำบัดในบริเวณต่อมมีความสัมพันธ์กับอาการปากแห้ง และอาการกลืนลำบากหลังการรักษา การค้นพบนี้ อาจมีผลกระทบที่สำคัญต่อผลลัพธ์ของการฉายแสง

3. วัคซีนครอบฟันใหม่นำมาซึ่งความหวัง ในเดือนกุมภาพันธ์ 2563 หลายบริษัทได้เปิดตัวโครงการวัคซีน COVID-19 โดยปกติจะใช้เวลา6, 7, 8 ปี ในการพัฒนาวัคซีน และต้องใช้เวลาอย่างน้อย 6 ถึง 8 เดือน เพื่อให้ทราบว่าวัคซีนมีประสิทธิภาพหรือไม่

โชคดีที่เมื่อเผชิญกับการแพร่ระบาดมนุษยชาติ ทุกคนได้ร่วมมือกันในการพัฒนา และทดสอบวัคซีนอย่างรวดเร็ว ส่งผลให้ ประสบความสำเร็จ ในด้านวัคซีนบ่อยครั้ง ณ วันที่ 30 มีนาคม 2564 วัคซีนไฟเซอร์วัคซีน mRNA ของ Moderna จากสหรัฐอเมริกาวัคซีน AstraZeneca จากสหราชอาณาจักร และวัคซีนโคโรนาไวรัสใหม่ 5 สายพันธุ์ที่พัฒนา โดยประเทศของฉัน วัคซีนที่ปิดใช้งานโคโรนาไวรัสใหม่ 3 ตัว, วัคซีน adenovirus vector 1 ตัว, recombinant 1 ตัว วัคซีนหน่วยย่อย ถูกนำไปใช้ในทางคลินิก

4. การแก้ไขยีน CRISPR สามารถรักษาเบต้าธาลัสซีเมีย และโรคโลหิตจางชนิดเคียวได้สำเร็จเป็นครั้งแรก นับตั้งแต่การเกิดขึ้นของ CRISPR เทคโนโลยีการตัดแต่งจีโนมแบบปฏิวัติในปี 2555 ได้นำการปฏิวัติใหม่มาสู่การแพทย์แผนโบราณและวิทยาศาสตร์ แม้ว่าจะมีการโต้เถียงทางจริยธรรม แต่ในที่สุดก็ได้รับรางวัลโนเบล ในปีนี้ CRISPR ได้สร้างคลื่นอีกครั้ง โดยประสบความสำเร็จในการรักษาโรคเลือดที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม 2 โรคคือβธาลัสซีเมีย และโรคโลหิตจางชนิดเคียวเป็นครั้งแรก

ผู้ป่วยเบต้าธาลัสซีเมีย จะมีระดับฮีโมโกลบินที่มีออกซิเจนต่ำ ซึ่งนำไปสู่ความอ่อนแอ และความเหนื่อยล้า ผู้ที่เป็นโรคเซลล์รูปเคียวจะพัฒนาความบกพร่องของโปรตีนในรูปแบบหนึ่ง ซึ่งทำให้เซลล์เม็ดเลือดแดงรูปเคียวไปอุดหลอดเลือด และมักทำให้เกิดความเจ็บปวดอย่างรุนแรงอวัยวะ ถูกทำลายและโรคหลอดเลือดสมอง

ในการรักษาผู้ป่วยเซลล์รูปเคียว สามคนนักวิจัยได้แยกเซลล์เม็ดเลือดที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะจากผู้ป่วย แต่ละรายเรียกว่าเซลล์ต้นกำเนิดจากเลือด จากนั้นพวกเขาใช้ CRISPR เพื่อปิดสวิตช์ปิด ซึ่งหยุดการผลิตฮีโมโกลบินของทารกในครรภ์ในผู้ใหญ่ ซึ่งสามารถต่อต้านผลของการกลายพันธุ์ของเคียวได้ หลังจากผู้ป่วยได้รับเคมีบำบัด เพื่อกำจัดเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดที่เป็นโรคแล้ว เซลล์ที่ได้รับ CRISPR จะถูกฉีดเข้าไปในร่างกาย

CRISPR Therapeutics รายงานในเดือนธันวาคมว่าผู้ป่วยเหล่านี้ ได้รับการรักษานานถึง 17 เดือน และขณะนี้ผลิตฮีโมโกลบินของทารกในครรภ์จำนวนมาก การใช้เทคโนโลยี CPRSPR-Cas9 เพื่อแก้ไขเซลล์ CD34 แบบอัตโนมัติและกำหนดเป้าหมายโดยเฉพาะ เพื่อปิดกั้นยีน BCL11A นักวิจัยได้เปิดใช้งานการผลิตฮีโมโกลบินของทารกในครรภ์อีกครั้ง

ภายใน 12 เดือนประสิทธิภาพของการแก้ไขอัลลีลในไขกระดูก และเลือดของผู้ป่วย ยังคงอยู่ในระดับสูงและกว่า 99% ของเม็ดเลือดแดงในการไหลเวียนโลหิตจะแสดงฮีโมโกลบินของทารกในครรภ์ ในปัจจุบันมีรายงานผู้ป่วยว่าไม่จำเป็นต้องได้รับการบำบัดด้วยการถ่ายเลือดอีกต่อไป นี่เป็นก้าวสำคัญสองครั้ง: หลักฐานใหม่แสดงให้เห็นว่าคนจำนวนมากที่เป็นโรคเคียว และβธาลัสซีเมีย สามารถรักษาให้หายได้ และนี่เป็นครั้งแรกของการแก้ไขจีโนม CRISPR

5. ราชาแห่งมะเร็ง มะเร็งตับอ่อนดูเหมือนจะนำมาสู่การรักษา! ด้วยการพัฒนายาที่มีความแม่นยำ อัตราการรอดชีวิตโดยรวมของผู้ป่วยมะเร็งโดยทั่วไปดีขึ้น แต่มีข้อยกเว้นประการหนึ่งนั่น คือมะเร็งตับอ่อน ผู้ป่วยมะเร็งตับอ่อนส่วนใหญ่เสียชีวิตภายในครึ่งปี หลังการวินิจฉัยโรคนี้มีอัตราการรอดชีวิตที่เลวร้ายที่สุด และมีอัตราการเสียชีวิตสูงสุดของมะเร็งทุกชนิด และได้รับการขนานนามว่าเป็นราชาแห่งมะเร็ง

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา มีงานวิจัยเกี่ยวกับมะเร็งตับอ่อนอย่างไม่สิ้นสุด ตั้งแต่การตรวจคัดกรองมะเร็งตับอ่อนในระยะ เริ่มต้นไปจนถึงการใช้ยาร่วมกัน แต่มีงานวิจัยเพียงไม่กี่ชิ้นเกี่ยวกับการใช้ยาที่มีอยู่ อย่างมีประสิทธิภาพจากกลไกใหม่ๆ นักวิทยาศาสตร์จาก Columbia University Irvine Medical Research Center ที่ตีพิมพ์ใน Science จากการวิจัยที่เกี่ยวข้องได้มีการใช้วิธีอื่นในการพยายามอดเซลล์มะเร็ง

ในการทดลองกับสัตว์ เมื่อยีนที่ควบคุมการสร้างซีสเทอีน ถูกกำจัดออกไปในหนูที่เป็นมะเร็งตับอ่อน ซึ่งมีลักษณะคล้ายกับเนื้องอกของมนุษย์มาก และตัดการจัดหาซีสเทอีนของเนื้องอกออกไปเนื้องอก จะหยุดการเจริญเติบโต และค่ามัธยฐานของเมาส์ตลอดอายุการใช้งาน ได้เพิ่มขึ้นเป็นสองเท่า นักวิจัยได้รักษาหนูด้วย cysteinase ซึ่งเป็นยาทดลองที่สลายซิสเทอีนในเลือด และได้ผลลัพธ์ที่คล้ายคลึงกัน

สิ่งที่น่าตื่นเต้นที่สุดของการศึกษาใหม่นี้ คือการบริโภคซีสเทอีนดูเหมือนจะไม่ทำลายเซลล์ปกติที่มีสุขภาพดี การมุ่งเป้าไปที่ความแตกต่างระหว่างเซลล์ปกติ และเซลล์มะเร็ง อาจไม่ใช่ความฝันที่จะพัฒนาการรักษาที่เป็นพิษต่อมะเร็ง และไม่เป็นอันตรายต่อส่วนอื่นๆ ของร่างกาย

 


บทความอื่นที่น่าสนใจ > แชมพูขจัดรังแค ป้องกันอาการคันและควบคุมความมัน